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如何減少ELISA實驗誤差,我有妙招！

點擊次數(shù)：14682 發(fā)布時間：2021/2/25 9:36:23

細節(jié)決定成敗，在elisa試劑盒實驗操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差，而個小小的誤差主意能夠影響到實驗，很多人往往因為個小細節(jié)，個誤差沒能讓實驗成功。那么實驗誤差概率如何縮��？天上海恒遠生物公司教您些妙招優(yōu)化ELISA，減少誤差：

①：檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有定總結和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。

②：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。

③：仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進。

④：洗滌徹底，如若洗板不徹底，酶結合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。

⑤：嚴控反應時間，反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

⑥：注意試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。

⑦：評估試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。

⑧：嚴格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結果。

⑨：加樣要準確、快速。如果加樣不準確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在定時間內(nèi)加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現(xiàn)誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。

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