1.如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

長時(shí)間儲存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此，推薦在-20℃以下儲存血清，并避免反復(fù)凍融。

建議血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí)，請勿超過一個(gè)月。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇�容器�?nèi)，再放回冷凍。

2.血清中包含絮狀沉淀是什么，怎么處理？

沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀，離心血清(400g，1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因?yàn)槌恋頃�堵塞濾膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以，使用產(chǎn)品時(shí)要搖動并加熱血清至37℃，沉淀會自然消失。

3.如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?

按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：

①解凍血清時(shí)，請隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

②血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。

③勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。

④勿將血清置于37℃太久，否則血清會變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。

⑤血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

⑥若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過高，時(shí)間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。

4.培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后，可長期保存嗎?

一旦在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí)，應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股�素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。

5.為什么要熱滅活血清?

加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué) 研究，培養(yǎng)ES細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清。

6.有必要做熱滅活嗎?

實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或完全沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜�清的質(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物 的分裂擴(kuò)增。

若非必須，可以不需要做熱處理這一步。不但節(jié)省時(shí)間，更確保血清的質(zhì)量!

7.細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?

一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動。如果細(xì)胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。

如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：

①細(xì)胞生長過老，破碎的細(xì)胞殘骸;

②血清質(zhì)量不好，反復(fù)凍融的結(jié)果;

③配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細(xì)胞生長;

④配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格�？蓱�(yīng)用離心、過濾的方法去除這些黑點(diǎn);

⑤培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除。

8.細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成?

①盡可能地減少血清凍融次數(shù)。

②培養(yǎng)基無需37℃水浴。

③培養(yǎng)基保持*佳PH值7.0- 7.2。

④嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗。

⑤掌握細(xì)胞傳代的*佳時(shí)機(jī)，細(xì)胞切勿生長過老。

綜上所述，了解使用血清時(shí)的注意事項(xiàng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)比知道胎牛血清哪家質(zhì)量好更為有用。因?yàn)槟軌驔Q定胎牛血清*終使用效果的往往是使用時(shí)的操作，如果不注重血清使用的注意事項(xiàng)肆意而為，那么再優(yōu)質(zhì)的血清也會變得劣質(zhì)，而且造成實(shí)驗(yàn)室或者生產(chǎn)企業(yè)的重大損失，其重要性可見一斑。

原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司