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ELISA實(shí)驗(yàn)通關(guān)秘籍,快來(lái)Pick

點(diǎn)擊次數(shù):14574   發(fā)布時(shí)間:2020/9/28 9:12:23

實(shí)驗(yàn)原理:ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。

實(shí)驗(yàn)材料:抗原 ,血清。

儀器、耗材:96孔酶標(biāo)板 4℃冰箱 恒溫培養(yǎng)箱 分光光度計(jì)

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、包被抗原

1. 用50mM 的碳酸鹽包被緩沖液(pH 9.6)溶解抗原,使抗原濃度為10-20 μg/ml,加100 μl/孔到96 孔酶標(biāo)板,4℃放置過(guò)夜。

2. 第二天棄去包被液后,用PBST 洗滌3 次,每孔加入150 μl 1% BSA 37℃封閉1 小時(shí)。

3. PBST 洗滌3 次后,每孔加入100 μl 不同倍比稀釋度的血清,并加入對(duì)照樣品,37℃孵育2 小時(shí)。

4. PBST 洗滌5 次后,加入100μl 稀釋后的HRP 標(biāo)記的二抗,37℃孵育1 小時(shí)。

5. PBST 洗滌5 次后,顯色劑顯色20 min 后,酶標(biāo)儀上讀取A405 吸收值。

二、包被細(xì)胞

1. 在96 孔培養(yǎng)板上接種細(xì)胞數(shù)為1 x 104 cells/well,37℃過(guò)夜培養(yǎng)。

2. 第二天用PBS 洗滌培養(yǎng)板2-3 次。

3. 加入125 μl/well 10% Forma lin(1:10 稀釋), 室溫下固定15 min。

4. 用ddH2O 洗滌培養(yǎng)板3 次,并晾干,儲(chǔ)藏在2-8℃?zhèn)溆谩?br />
5. 用PBST 洗滌3 次,每孔加入150 μl 1% BSA 37℃封閉1 小時(shí)。

6. PBST 洗滌3 次后,每孔加入100 μl 不同倍比稀釋度的血清,并加入對(duì)照樣品,37℃孵育2 小時(shí)。

7. PBST 洗滌5 次后,加入100 μl 稀釋后的HRP 標(biāo)記的二抗,37℃孵育1 小時(shí)。

8. PBST 洗滌5 次后,顯色劑顯色20 min 后,酶標(biāo)儀上讀取A405 吸收值。50mM 的碳酸鹽包被緩沖液:0.05mol/L pH9.6 碳酸緩沖液,4℃,保存,Na2CO3 0.15 克, NaHCO3 0.293 克,蒸餾水稀釋至100 ml。

注:ABTS 作為底物進(jìn)行顯色反應(yīng)(10ml):0.2M Na2HPO4 2.4ml;0.1M 檸檬酸2.6ml;ddH2O 5ml;ABTS 5mg;H2O2(30%) 4 ul(用前加入)。

注意事項(xiàng):血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。如在冰箱中保存過(guò)久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。一般說(shuō)來(lái),在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃,超過(guò)一周測(cè)定的需低溫冰存。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩;鞚峄蛴谐恋淼难鍢(biāo)本應(yīng)先離心或過(guò)濾,澄清后再檢測(cè)。反復(fù)凍融會(huì)使抗體效價(jià)跌落,所以測(cè)抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測(cè),宜少量分裝冰存。保存血清自采集時(shí)就應(yīng)注意無(wú)菌操作,也可加入適當(dāng)防腐劑。


原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司

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