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原來(lái)ELISA吸光度值衰減可以這樣巧妙應(yīng)對(duì)

點(diǎn)擊次數(shù)：15088 發(fā)布時(shí)間：2017/5/4 10:25:35

近日的李老師在操作elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候發(fā)現(xiàn)了一個(gè)問(wèn)題，于是來(lái)電到了我公司的售后部門(mén)問(wèn)道：加完顯色液(購(gòu)買(mǎi))顯色一定時(shí)間后，再加終止液（2M H2SO4，自己配制）后，立即測(cè)試其吸光度值，等過(guò)幾分鐘再測(cè)試吸光度值，發(fā)現(xiàn)兩次測(cè)得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于次。

并且，加終止液時(shí)，從條加到第12條后，測(cè)試發(fā)現(xiàn)，吸光度值從1-12條逐級(jí)衰減。前提是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品，并且包被相同蛋白。

經(jīng)過(guò)我公司技術(shù)專(zhuān)員的一番分析解答后，李老師恍悟道：原來(lái)【ELISA吸光度值衰減】可以這樣巧妙應(yīng)對(duì)。

其實(shí)具體的原因也很簡(jiǎn)單，有可能是顯色液的質(zhì)量不夠好。一般情況下，終止反應(yīng)后OD值的下降前期不是很明顯。終止后，吸光度值是會(huì)隨著時(shí)間衰減，所以一般是加完終止液后立即測(cè)，這樣比較準(zhǔn)。

再次分析12條顯示逐級(jí)遞減的原因看看是否是：

① 顯色時(shí)間調(diào)整，如果你現(xiàn)在的顯色時(shí)間是10MIN，那調(diào)整到30MIN，再加終止液,觀(guān)察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn)。

② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。

建議您使用BIM品牌的ELISA試劑盒，顯色時(shí)間是30分鐘，終止后要求在30分鐘內(nèi)檢測(cè)，加入終止液后，在加入終止液后2到3分終內(nèi)檢測(cè)，這是OD值相對(duì)比較高。擬合值能達(dá)到四個(gè)9。

原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司

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